Η.П. Максютина, Η.Ф. Комиссаренко, А.П. Прокопенко, Л.И. Погодина, Г.Н. Липкан Растительные лекарственные средства
 
На главную
 
 
 
 
Η.П. Максютина, Η.Ф. Комиссаренко, А.П. Прокопенко, Л.И. Погодина, Г.Н. Липкан
Растительные лекарственные средства
стр. 116

вой, сснеционовой, 2-метилмасляной и другими кислотами. В некоторых соединениях в состав ацильного компонента входит сера (флороселин и сеселифлорин).

Одним из характерных свойств ацилкумаринов, отличающих их от остальных производных кумарина, является то, что они по-иному относятся к действию щелочных и кислых реагентов. Спиртовые растворы щелочи, наряду с омылением ацилкумаринов, вызывают также дегидратацию, переэтерификацию и отщепление С-алкильных радикалов, находящихся при фурановом кольце (атамантин, эдультин, пеуценидин и др.). Мета-нольный раствор соляной кислоты также гидролизует сложные эфиры кумаринов с образованием продуктов дегидратации, что указывает невысокую лабильность ацилкумаринов.

Для ацилированных производных кумарина и псоралена характерным является то, что ацильные заместители, как правило, находятся при боковых радикалах, связанных О- или С-связью с основным циклом молекулы, и нахождение их при углеродном атоме циклической системы не встречается. Среди производных мармезина и дигидроорозелола ацильные остатки могут находиться как непосредственно при углероде фуранового кольца основного цикла, так и при третичном атоме углерода изопропилового радикала. В ряду производных ди г ид рокса пт и лети на и дигидро-сезелина ацильные заместители находятся непосредственно при диметил-пирановом цикле.

Бывают случаи, когда ацильный заместитель состоит из двух остатков органических кислот, присоединенных последовательно (пейлустрин, изо-пейлустрин).    .

Методы обнаружения и выделения

Производные кумарина обладают свойством флуоресцировать в фильтрованном ультрафиолетовом свете. Это их свойство широко используется для обнаружения препаратов и качественного анализа, особенно при хроматографировании извлечений на бумаге и в тонких слоях сорбентов. По характеру флуоресценции различаются производные фурокумаринового ряда и представители этого класса.

При качественном анализе для определения класса кумаринов флуоресцентные свойства их сопоставляют с результатами реакции азосочетания. В качестве реагентов обычно используются диазотированные суль-фаниловая кислота, n-нитроанилин и сульфаниламид. Продукты взаимодействия кумаринов с этими реактивами имеют устойчивую окраску, которая в зависимости от строения как кумаринового производного, так и диазореагента может изменяться от оранжевой до красной (табл. 9). При помощи реакции азосочетания различают производные бензо-"у-пирона (хромона) от производных бензо-а-пирона (кумарина). Хромоны в фильтрованном ультрафиолетовом свете характеризуются сходной с кумарина-ми флуоресценцией, но с диазореагентами образуют в растворах све-

Таблица 9. Качественные реакции некоторых производных кумарина с диазотированной сульфаниловой кислотой





115

Новости

Диспансеризацию в регионе прошли почти 300 тыс. человек
В Красноярском крае подвели предварительные итоги диспансеризации, основанные на данных за 10 месяцев 2017 года.
Роспотребнадзор предупредил о вспышке бруцеллеза в США
Роспотребнадзор сообщает о вспышке бруцеллеза в США, возбудители заболевания обнаружены в молочных продуктах Udder Milk, соответствующее сообщение опубликовано в субботу на сайте ведомства.
В Красноярском крае диспансеризацию прошли 300 тысяч человек
За 10 месяцев этого года удалось проверить порядка 300 тысяч человек.
12 человек ежедневно заражаются ВИЧ в Челябинской области
Челябинцев предупреждают: ежедневно ВИЧ заражаются 12 человек. И это только официальные цифры.
 
 
 
Публикации сайта «Мир Ароматов» разрешены для некоммерческого использования без ограничений, если иное не оговорено отдельно.
Указывать сайт «Мир Ароматов» как источник предоставленных материалов и размещать ссылку на него обязательно.