Η.П. Максютина, Η.Ф. Комиссаренко, А.П. Прокопенко, Л.И. Погодина, Г.Н. Липкан Растительные лекарственные средства
 
На главную
 
 
 
 
Η.П. Максютина, Η.Ф. Комиссаренко, А.П. Прокопенко, Л.И. Погодина, Г.Н. Липкан
Растительные лекарственные средства
стр. 116

вой, сснеционовой, 2-метилмасляной и другими кислотами. В некоторых соединениях в состав ацильного компонента входит сера (флороселин и сеселифлорин).

Одним из характерных свойств ацилкумаринов, отличающих их от остальных производных кумарина, является то, что они по-иному относятся к действию щелочных и кислых реагентов. Спиртовые растворы щелочи, наряду с омылением ацилкумаринов, вызывают также дегидратацию, переэтерификацию и отщепление С-алкильных радикалов, находящихся при фурановом кольце (атамантин, эдультин, пеуценидин и др.). Мета-нольный раствор соляной кислоты также гидролизует сложные эфиры кумаринов с образованием продуктов дегидратации, что указывает невысокую лабильность ацилкумаринов.

Для ацилированных производных кумарина и псоралена характерным является то, что ацильные заместители, как правило, находятся при боковых радикалах, связанных О- или С-связью с основным циклом молекулы, и нахождение их при углеродном атоме циклической системы не встречается. Среди производных мармезина и дигидроорозелола ацильные остатки могут находиться как непосредственно при углероде фуранового кольца основного цикла, так и при третичном атоме углерода изопропилового радикала. В ряду производных ди г ид рокса пт и лети на и дигидро-сезелина ацильные заместители находятся непосредственно при диметил-пирановом цикле.

Бывают случаи, когда ацильный заместитель состоит из двух остатков органических кислот, присоединенных последовательно (пейлустрин, изо-пейлустрин).    .

Методы обнаружения и выделения

Производные кумарина обладают свойством флуоресцировать в фильтрованном ультрафиолетовом свете. Это их свойство широко используется для обнаружения препаратов и качественного анализа, особенно при хроматографировании извлечений на бумаге и в тонких слоях сорбентов. По характеру флуоресценции различаются производные фурокумаринового ряда и представители этого класса.

При качественном анализе для определения класса кумаринов флуоресцентные свойства их сопоставляют с результатами реакции азосочетания. В качестве реагентов обычно используются диазотированные суль-фаниловая кислота, n-нитроанилин и сульфаниламид. Продукты взаимодействия кумаринов с этими реактивами имеют устойчивую окраску, которая в зависимости от строения как кумаринового производного, так и диазореагента может изменяться от оранжевой до красной (табл. 9). При помощи реакции азосочетания различают производные бензо-"у-пирона (хромона) от производных бензо-а-пирона (кумарина). Хромоны в фильтрованном ультрафиолетовом свете характеризуются сходной с кумарина-ми флуоресценцией, но с диазореагентами образуют в растворах све-

Таблица 9. Качественные реакции некоторых производных кумарина с диазотированной сульфаниловой кислотой





115

Новости

В Минздраве рассказали, как ввезти в РФ незарегистрированные лекарства
В Минздраве, в свою очередь, не исключают такую ситуацию.
Пятьдесят тысяч человек впервые посетили Центры здоровья МО в 2018 г
Более пятидесяти тысяч жителей первично обратились в подмосковные Центры здоровья с начала года, сообщила первый зампред областного кабмина Ольга Забралова.
Тюмень станет площадкой по внедрению цифровых технологий в медицину
Тюменская область может стать одной из первых российских площадок по внедрению цифровых технологий в медицину.
Россияне стали реже страдать психическими расстройствами
Реже всего в прошлом году психические расстройства выявляли в Ингушетии — заболеваемость составила 102 случая на 100 тыс. населения.
 
 
 
Публикации сайта «Мир Ароматов» разрешены для некоммерческого использования без ограничений, если иное не оговорено отдельно.
Указывать сайт «Мир Ароматов» как источник предоставленных материалов и размещать ссылку на него обязательно.