Η.П. Максютина, Η.Ф. Комиссаренко, А.П. Прокопенко, Л.И. Погодина, Г.Н. Липкан Растительные лекарственные средства
 
На главную
 
 
 
 
Η.П. Максютина, Η.Ф. Комиссаренко, А.П. Прокопенко, Л.И. Погодина, Г.Н. Липкан
Растительные лекарственные средства
стр. 96

Флавоны и флавонолы редко содержатся в свободном состоянии. Они чаще представлены О-гликозидами и С-гликозидами. Сахара, как правило, соединены p-связью с фенольными гидроксилами агликонов.

Самой большой и разнообразной группой гликозидов являются гликозиды флавонолов. Гликозилирование наиболее часто встречается у С-3 и С-7. В качестве углеводной части могут быть моно-, ди- и трисахара. Сочетание моносахаридов в биозах и триозах обычно 1->-4 и 1 —*-6, реже 1->-2 (Л. К. Клышев и соавт., 1978).

Химическая структура флавоновых и флавоноловых гликозидов устанавливается путем изучения продуктов гидролиза, спектральными и другими физико-химическими методами. Величина окисных циклов углеводов определяется методами метилирования, газо-жидкостной хроматографией, поляриметрическими измерениями и др.

С-гликозиды флавонов и флавонолов более стойкие к гидролизу, так как сахарный компонент в них присоединен непосредственно к ядру фла-вона в положении 8. Известны С-гликозиды апигенина (витексин, сапо-наретин, кратенацин, виценин и др.), лютеолина (ориентин, адонивернит, скопарин, люценин) и других флавонов.

Халконы и дигидрохалконы. Эти соединения можно рассматривать как флавоноиды с раскрытым пироновым кольцом. В кислой среде халконы превращаются во флаваноны. Типичным халконом является изоликвири-тигенин.

Из дигидрохалконов следует назвать флоретин (4’, 2’, 4, 6-тетраокси-дигидрохалкон) и оксифлоретин (3’, 4’, 2’, 4, 5-пентаоксидигидрохалкон). Халконы и дигидрохалконы относительно редко встречаются в растениях (корнях солодки, акации, робинии и др.).

Изофлавоны. Изофлавоны изомерны флавонам, отличаются от них присоединением кольца В не к С-2, а к С-3. Вероятно, и биосинтетически они близки к флавонам. Распространение изофлавонов сравнительно ограничено отдельными родами и видами нескольких семейств. Изофлавоны, содержащие свободные гидроксилы в ядре (производные даидзеина, ге-нистеина, оробола), встречаются у бобовых.


Многие изофлавоны (более 50) метоксилированы по разным положениям (3’, 6, 8, 4’ и др.).

Изофлавоны, подобно флавонам, встречаются в растениях в форме 0- и С-гликозидов с различными сахарами.

Бифлавоиоиды. Известно несколько групп бифлавоноидов: агатисфла-вона, купрессуфлавона, аментофлавона, 2,3-дигидроаментофлавона, хино-кифлавона, охнафлавона. Различаются они различным сочетанием двух флавоноидов, структурой сочетающихся флавоноидов и характером связи.

95

Новости

Установлена причина массового отравления в екатеринбургской школе № 83
Специалисты свердловского Роспотребнадзора установили причину кишечной инфекции в екатеринбургской школе № 83.
Саратовцам рекомендовали чаще мыть руки
Специалисты Роспотребнадзора рекомендуют мыть руки после туалета, перед приготовлением еды и приемом пищи, после прикосновения к сырому мясу и рыбе, после чихания, смены подгузников, прикосновения к животным, а также после посещения общественных мест, особенно транспорта.
В Москве врачи спасли ребёнка с хроническим голодом
Сотрудники московской клинической больницы № 9 имени Г.Н. Сперанского спасли жизнь ребёнку, который находился в состоянии хронического голода.
Собянин рассказал об обновлении клинического центра имени Логинова
Московский клинический научный МКНЦ центр имени Логинова планируют обновить и построить для него новый корпус, рассказал мэр Москвы Сергей Собянин.
 
 
 
Публикации сайта «Мир Ароматов» разрешены для некоммерческого использования без ограничений, если иное не оговорено отдельно.
Указывать сайт «Мир Ароматов» как источник предоставленных материалов и размещать ссылку на него обязательно.