Η.П. Максютина, Η.Ф. Комиссаренко, А.П. Прокопенко, Л.И. Погодина, Г.Н. Липкан
Растительные лекарственные средства
стр. 78
Таблица 7. Биологическая активность агликонов буфадиенолидов и карденолидов
Вещество |
Тип сочленения А/В-колец |
LD100 |
Геллебригенин (АБ) |
Цис |
0,080 |
Строфантидин (АК) |
» |
0,324 |
Дезацетилбуфаталин (АБ) |
» |
0,260 |
Гнтоксигенин (АК) |
» |
0,760—3,300 |
Бовогенин (АБ) |
Транс |
0,130 |
Коротоксигенин (АК) |
» |
0,700—1,070 |
Противоопухолевая активность карденолидов и буфадиенолидов. Впервые цитотоксические свойства обнаружены у гликозидов цимарина и апоканнозида. Эти соединения определяют противоопухолевую активность экстрактов из кендыря коноплевого. Цимарин содержится в других видах растений (горицвете весеннем, некоторых видах строфанта и др.).
В мексиканских растениях рода ваточника содержатся высокоактивный цитотоксический гликозид колотропин и его аналог асклепин.
Выделены цитотоксические карденолиды и буфадиенолиды: олеандри-генин, пропионилгитоксигенин, гитоксигенин, олеандригенин-рамнозид, 16-ангидрогитоксигенин, геллебригенин-3-ацетат, геллебригенин-3,5-ди-ацегат берсцилогенин, берсеногенин. Полагают что цитотоксические свойства их обусловлены способностью нарушать процессы прохождения метаболитов и ионов через плазматические мембраны клеток
Одним из главных противопоказаний для практического использования карденолидов и буфадиенолидов в качестве цитотоксических средств является сильное влияние этих соединений на работу сердечной мышцы.
Раздел 6. СТЕРОИДНЫЕ САПОНИНЫ
Общая характеристика, классификация и химическое
строение
Стероидные сапонины ряда спиростана относятся к группе природных гликозидов, обладающих гемолитической активностью и распадающихся при кислотном гидролизе на моносахариды и агликоны, содержащие 27 углеродных атомов в молекуле. Свободный спиростан в природе не встречается, но его гидроксилированные производные содержатся в растениях.
Известны гликозиды спиростанолового типа (I) или монодесмозиды с шестью циклами в стероидной части молекулы и гликозиды фуроста-ноловые (II) — бисдесмозиды, где кольцо F раскрыто; боковая цепь в
77