Таблица 7. Биологическая активность агликонов буфадиенолидов и карденолидов

Противоопухолевая активность карденолидов и буфадиенолидов. Впервые цитотоксические свойства обнаружены у гликозидов цимарина и апоканнозида. Эти соединения определяют противоопухолевую активность экстрактов из кендыря коноплевого. Цимарин содержится в других видах растений (горицвете весеннем, некоторых видах строфанта и др.).

В мексиканских растениях рода ваточника содержатся высокоактивный цитотоксический гликозид колотропин и его аналог асклепин.

Выделены цитотоксические карденолиды и буфадиенолиды: олеандри-генин, пропионилгитоксигенин, гитоксигенин, олеандригенин-рамнозид, 16-ангидрогитоксигенин, геллебригенин-3-ацетат, геллебригенин-3,5-ди-ацегат берсцилогенин, берсеногенин. Полагают что цитотоксические свойства их обусловлены способностью нарушать процессы прохождения метаболитов и ионов через плазматические мембраны клеток

Одним из главных противопоказаний для практического использования карденолидов и буфадиенолидов в качестве цитотоксических средств является сильное влияние этих соединений на работу сердечной мышцы.

Раздел 6. СТЕРОИДНЫЕ САПОНИНЫ

Общая характеристика, классификация и химическое

строение

Стероидные сапонины ряда спиростана относятся к группе природных гликозидов, обладающих гемолитической активностью и распадающихся при кислотном гидролизе на моносахариды и агликоны, содержащие 27 углеродных атомов в молекуле. Свободный спиростан в природе не встречается, но его гидроксилированные производные содержатся в растениях.

Известны гликозиды спиростанолового типа (I) или монодесмозиды с шестью циклами в стероидной части молекулы и гликозиды фуроста-ноловые (II) — бисдесмозиды, где кольцо F раскрыто; боковая цепь в

77